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태아의 염색체 이상은 "덜 정상적인" 아기의 탄생과 일부 건강 문제로 이어질 수 있습니다. 다운 증후군 태아에서 가장 흔한 염색체 이상이며, 이 상태는 21번 염색체의 추가 수로 인해 발생합니다.

그렇다면 아기의 염색체 이상은 정확히 어떻게 발생합니까? 예방할 수 있는 방법이 있습니까? 아래 토론을 확인하십시오!

태아의 염색체 이상이란?

태아의 염색체 이상은 염색체 수가 누락, 추가 또는 잘린 상태입니다.

염색체는 신체의 모든 세포 중앙에 있는 막대기 모양의 구조입니다. 우리 몸은 세포로 이루어져 있습니다. 각 세포의 중심에는 핵이 있고 핵 안에는 염색체가 있습니다.

염색체는 신체적 특징, 혈액형, 심지어 특정 질병에 얼마나 취약한지를 결정하는 유전자를 포함하고 있기 때문에 중요합니다.

각 세포에는 46개의 염색체가 23쌍으로 그룹화되어 있습니다. 비정상적인 염색체는 신체의 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.

염색체 이상은 세포 분열 중 오류의 결과로 가장 자주 발생합니다. 염색체 이상은 부모로부터 유전되거나 우연히 발생할 수 있습니다.

위험 요소

유전 질환이 있는 아기를 낳을 위험을 높이는 요인은 다음과 같습니다.

• 유전 질환의 가족력
• 유전 질환이 있는 이전 아동
• 부모 중 한 명이 염색체 이상이 있는 경우
• 고령 산모(35세 이상)
• 고령(40세 이상)
• 반복되는 유산 또는 이전 사산

일부 선천적 결함, 발달 지연 및/또는 질병은 약물, 알코올 또는 기타 환경 요인에 대한 태아기 노출로 인해 발생할 수 있음을 아는 것이 중요합니다.

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태아의 염색체 이상의 원인

영아의 염색체 이상은 세포 분열 중 오류의 결과로 가장 자주 발생합니다.

시작하다 스탠포드 어린이 건강염색체 이상은 종종 다음 중 하나 이상으로 인해 발생합니다.

1. 성세포 분열시 오류(감수분열)

감수분열은 성세포가 분열하여 절반의 염색체 수로 새로운 성세포를 생성하는 과정입니다. 정자와 난자는 성세포입니다. 감수 분열은 아기의 성장 과정의 시작입니다.

일반적으로 감수분열은 각 부모가 임신 중에 아기에게 23개의 염색체를 제공하도록 합니다. 정자가 난자를 수정하면 결합은 46개의 염색체를 가진 아기로 이어집니다.

그러나 감수분열이 정상적으로 발생하지 않으면 아기에게 추가 염색체(삼염색체)가 있거나 염색체가 누락(단염색체)될 수 있습니다. 이 문제는 유산으로 이어질 수 있습니다. 또는 어린이의 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.

35세 이상의 여성은 염색체 이상이 있는 아기를 낳을 위험이 더 높습니다. 감수분열의 오류는 노화 과정의 결과로 발생할 가능성이 더 높기 때문입니다.

2. 다른 세포 분열시 오류(유사분열)

유사 분열은 신체의 다른 모든 세포의 분열이며 이것이 자궁에서 아기가 자라는 방식입니다. 유사분열은 염색체 수가 2배가 되어 92개로 늘어났다가 반으로 쪼개져 46개로 늘어납니다.

이 과정은 아기가 자라면서 세포에서 계속 반복됩니다. 유사 분열은 평생 동안 계속됩니다. 이 과정은 자연적으로 손상되거나 죽는 피부 세포, 혈액 세포 및 기타 세포 유형을 대체합니다.

임신 중에는 유사분열 오류가 발생할 수 있습니다. 염색체가 동일한 두 부분으로 나뉘지 않으면 새 세포에 추가 염색체(총 47개)가 있거나 없는 염색체(총 45개)가 있을 수 있습니다.

3. 기형 유발 물질(기형 유발 물질)

기형 유발 물질은 아기가 선천적 결함을 가지고 태어날 위험을 증가시키거나 유발할 수 있는 것입니다. 산모는 임신 중에 이러한 물질에 노출될 가능성이 매우 높습니다.

기형 유발 물질은 다음과 같습니다.

• 특정 약물의 소비
• 약제
• 술
• 담배
• 독성 화학 물질
• 일부 바이러스 및 박테리아
• 여러 종류의 방사선
• 조절되지 않는 당뇨병과 같은 특정 건강 상태.

아기의 일반적인 염색체 이상 유형

가장 잘 알려진 염색체 이상 중 하나는 다운 증후군 21번 염색체라고 하는 염색체의 여분 복사본에 의해 발생합니다. 이러한 이유로 우리는 이 장애를 21번 삼염색체성이라고도 합니다.

뿐만 아니라 다운 증후군, 또한 태아에서 흔히 볼 수 있는 여러 유형의 염색체 이상이 있습니다. 그 중:

1. 18번 삼염색체

에드워드 증후군이라고도 하는 이 염색체 이상은 미국에서 임신 2,500건 중 1건과 출생 6,000건 중 약 1건에서 발생합니다.

이 장애는 저체중, 비정상적으로 작은 머리 및 기타 생명을 위협하는 장기 결함이 특징입니다. 에드워드 증후군은 치료법이 없으며 일반적으로 출생 전이나 생후 1년 이내에 치명적입니다.

에드워즈 증후군. 사진: 핀터레스트.

2. 13번 삼염색체

태아의 이 염색체 이상을 파타우 증후군이라고도 합니다. 13번 삼염색체증은 심각한 지적 장애뿐만 아니라 심장 결함, 저발달 눈, 여분의 손가락 또는 발가락, 구순구개열, 뇌 또는 척수 이상을 유발할 수 있습니다.

파타우 증후군은 출생 16,000명 중 1명꼴로 발생하며 일반적으로 생후 며칠 또는 몇 주 이내에 영아가 사망합니다.

모니터 증후군. 사진: 핀터레스트.

3. 클라인펠터 증후군

XXY 증후군이라고도 하는 이 염색체 이상은 남성의 여분의 X 염색체의 결과입니다. 높은 비율의 불임 및 성기능 장애와 관련이 있습니다.

이 상태는 근육이 약하고 키가 크며 체모가 작고 생식기가 작은 사춘기가 될 때까지 나타나지 않습니다.

대조적으로, 남성의 추가 Y(XYY) 또는 여성의 추가 X(XXX)는 특정 신체적 특징이나 건강 문제를 일으키지 않았습니다.

이러한 어린이 중 일부는 학습에 어려움을 겪을 수 있지만 일반적으로 정상적으로 발달하고 여아를 낳을 수 있습니다.

클라인펠터 증후군. 사진=인비트라.

태아의 염색체 이상을 예방하는 방법

엄마, 나이가 들수록 태아에 염색체 이상이 생길 위험이 높아집니다.

35세 이상이고 아기를 갖고 싶다면 다음 단계를 따르십시오.

• 임신 프로그램을 시작하거나 아기를 갖기 3개월 전에 의사의 진찰을 받으십시오. 건강 문제, 과거 병력, 약물 및 예방 접종을 검토하십시오.
• 임신 전 3개월 동안 하루에 1개의 태아용 비타민을 섭취하십시오. 이 보충제에는 400마이크로그램의 엽산이 있어야 합니다. 임신 첫 달까지 복용하십시오.
• 정기적인 콘텐츠 확인을 수행합니다.
• 건강한 음식을 먹습니다. 시리얼, 통곡물 제품, 잎이 많은 채소, 오렌지, 자몽 주스, 땅콩과 같은 엽산이 함유된 식품을 섭취하십시오.
• 건강한 체중으로 시작하십시오.
• 담배를 피우거나 술을 마시지 마십시오.
• 임신을 치료하는 의사나 조산사가 승인하지 않는 한 어떤 약도 사용하지 마십시오.

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