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트리헥시페니딜 또는 트리헥시페니딜은 종종 레보도파 또는 (도파메트)와 함께 처방되는 약물입니다.

이 약물은 2003년 미국에서 의료용으로 허가된 전구체 약물입니다.

다음은 약물 트리헥시페니딜, 그 이점, 복용량, 복용 방법 및 발생할 수 있는 부작용의 위험에 대한 완전한 정보입니다.

트리헥시페니딜은 무엇을 위한 것입니까?

트리헥시페니딜은 경직, 떨림, 발작 및 갑작스러운 근육 운동 저하와 같은 파킨슨병의 증상을 치료하는 데 사용되는 약물입니다.

이 약물은 또한 특정 항정신병 약물의 사용으로 인해 발생하는 파킨슨병 유사 증상을 치료하고 예방하는 데 사용됩니다.

이 약은 입(경구)으로 복용하는 정제 제형으로 제공됩니다. 사용은 의사의 감독하에 이루어져야 합니다.

약물 트리헥시페니딜의 기능과 이점은 무엇입니까?

트리헥시페니딜은 항무스카린계 약물 계열에 속하는 항파킨소닌 작용제로 작용합니다. 이 약에는 떨림 증상을 개선할 수 있는 항콜린성 특성이 있습니다.

이 약은 복용 한 시간 후에 빠르게 작용할 수 있습니다. 약물의 효과 지속 시간은 복용량에 따라 6~12시간 지속됩니다. 고용량에서 이 약물은 원심성 수용체를 차단하고 뇌의 중심 경로를 차단할 수 있습니다.

이 의약 성분은 다음 상태와 관련된 떨림 증상의 여러 상태를 치료하는 데 사용되었습니다.

1. 파킨슨 증후군

이 약이 파킨슨병 치료에 매우 효과적이라는 다양한 연구가 있습니다.

Neuropsychiatric Disease and Treatment 저널에 발표된 연구에 따르면 이 약물은 젊은 환자의 떨림을 동반하는 파킨슨병 증상의 관리에 유용합니다.

또한 Journal of Clinical Neurology와 American Journal of Psychiatry에 발표된 연구에 따르면 이 약물이 약물로 인한 파킨슨병의 증상을 완화하는 데 효과적이라고 밝혔습니다.

트리헥시페니딜은 떨림, 느린 움직임, 경직된 자세, 비틀거림 및 불균형 보행과 같은 파킨슨병 증상의 치료를 위해 승인된 처방약이 되었습니다.

2. 정신병 약물 유발 추체외로 증상

추체외로 증상은 페노티아진, 티옥산텐과 같은 정신병 약물 사용의 부작용으로 발생할 수 있습니다. 증상은 급성 및 장기적일 수 있습니다. 일반적으로 떨림과 협응 장애는 종종 부작용으로 발생합니다.

이 약은 정신병 약물의 사용으로 유발되는 추체외로 증상을 조절하는 약으로 추천될 수 있습니다.

약물의 치료 효과를 높이기 위해 일반적으로 methyldopa와 같은 항경련제와 함께 사용합니다. 때때로 이 약물은 항무스카린제 또는 디펜히드라민과 같은 항히스타민제와 병용할 수도 있습니다.

트리헥시페니딜 약품 브랜드 및 가격

이 약물은 일반적으로 파킨슨 증후군과 관련된 발작 및 떨림에 사용되었습니다. 그것의 사용은 의사의 처방전이 있어야만 얻을 수 있습니다.

인도네시아에서는 이 약이 BPOM(Food and Drug Supervisory Agency)의 의료용으로 허가되었습니다. 이 약에는 다음과 같은 다양한 약품 브랜드도 있습니다.

• 아르킨
• 아르테인
• 파키날
• 에타헥실
• 트렉시마
• 헥시머
• 트리헥시페니딜

이 약은 전구체 약물의 안전성 및 상태와 관련된 사용상의 제한으로 인해 일부 약국에서 찾을 수 없습니다. 또한 이러한 약물의 유통에 대한 제한도 약물 남용의 위험을 최소화하기 위한 것입니다.

약물 트리헥시페니딜을 복용하는 방법?

모든 지침을 읽고 처방약 포장 라벨에 나열된 복용 지침 및 약물 복용량을 따르십시오. 의사의 지시에 따라 약을 사용하십시오.

엘릭서와 같은 액체 의약품의 경우 약물을 주의 깊게 측정하십시오. 제공된 스푼 또는 용량 측정기를 사용하십시오. 잘못된 복용량의 위험을 최소화하기 위해 부엌 숟가락을 사용하지 마십시오.

이 약은 식사 전이나 후에 복용할 수 있습니다. 의사는 귀하의 임상 상태에 따라 음주 시간을 알려줄 것입니다.

위장이나 장 기능 장애가 있으면 의사에게 알리십시오. 이 약을 음식과 함께 복용하도록 지시받을 수 있습니다.

트리헥시페니딜이 구강 건조를 유발하는 경우 식사 전에 복용해야 할 수도 있습니다. 사탕을 사용해도 좋다 민트, 또는 입이 매우 건조하거나 매우 목이 마르면 물을 마시십시오.

이 약을 사용하는 동안 눈의 압력을 정기적으로 확인하십시오. 이 약은 시력 기능에 영향을 줄 수 있습니다.

갑자기 트리헥시페니딜 복용을 중단해서는 안 됩니다. 갑자기 멈추면 상태가 악화될 수 있습니다. 이 약의 복용을 안전하게 중단하는 방법에 대해 의사에게 문의하십시오.

트리헥시페니딜 약물은 습기, 열 및 햇빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 엘릭서 약은 냉장고에 보관할 수 있지만 얼지 마십시오.

약물 트리헥시페니딜의 복용량은 얼마입니까?

성인 복용량

파킨슨증 증후군

• 정상 용량: 1일 1mg의 초기 용량을 제공합니다.
• 3~5일 간격으로 서서히 증량할 수 있다. 증량하여 1일 2~6~10mg을 3~4회 나누어 투여합니다.
• 뇌염의 병력이 있는 환자의 경우 1일 12-15mg까지 투여할 수 있습니다.

정신병 약물로 인한 추체외로 증상

• 초기 용량은 1일 1mg을 투여할 수 있습니다. 3~5일 간격으로 서서히 증량한다.
• 권장되는 증량 용량은 1일 2mg에서 6-10mg을 3-4회 분할 투여하는 것입니다.
• 뇌염의 병력이 있는 환자의 경우 1일 12-15mg까지 투여할 수 있습니다.

노인 복용량

고령자의 약물 사용은 성인보다 적은 양의 약물을 투여할 수 있습니다.

트리헥시페니딜은 임산부와 수유부에게 안전한가요?

우리를. 미국 식품의약국(FDA)은 이 약을 약물 분류 범주에 포함합니다. 씨샵.

실험 동물을 대상으로 한 연구에서 태아에 해를 끼칠 위험이 있음이 입증되었습니다(기형 유발). 그러나 임산부에 대한 적절한 대조 연구는 없습니다. 약물 사용은 약물의 이점이 위험을 초과할 때만 수행됩니다.

트리헥시페니딜의 가능한 부작용은 무엇입니까?

부작용의 위험은 약물 남용이나 환자 신체의 임상 반응으로 인해 발생할 수 있습니다. 가능한 부작용은 다음과 같습니다.

• 두드러기, 호흡 곤란, 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기와 같은 알레르기 반응의 징후.
• 흐릿한 시야, 좁은 시야, 눈의 통증 또는 조명 주변의 후광
• 덥고 건조한 피부, 더워도 땀이 덜 나는 경우
• 빠르거나 갑작스러운 비자발적 움직임
• 심한 변비
• 통증 또는 배뇨 곤란
• 비정상적인 생각이나 행동
• 착란
• 기억 장애
• 매우 뻣뻣한 근육, 고열, 발한, 혼란, 빠르거나 불균형한 심장 박동, 떨림 악화와 같은 심각한 신경계 반응.

트리헥시페니딜 약물의 사용으로 인해 발생할 수 있는 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 흐린 시야
• 마른 입
• 변비
• 배뇨 감소
• 현기증, 졸음, 약점
• 메스꺼움
• 두통
• 불안하거나 초조한 느낌

경고 및 주의

트리헥시페니딜 알레르기 또는 협각 녹내장의 병력이 있는 경우 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

이 약을 사용하기 전에 다음 상태의 병력이 있는지 의사에게 알리십시오.

• 녹내장
• 전립선 비대증
• 비뇨기 문제
• 장폐색, 심한 변비 또는 독성 거대결장
• 간질 또는 기타 발작 장애
• 심장 질환
• 막힌 동맥과 같은 관상 동맥 질환
• 고혈압
• 알코올 의존
• 신경, 뇌 또는 척수 문제

임신 중이거나 수유 중인 경우 의사에게 알리십시오. 이 약의 사용은 어린이에게도 권장되지 않습니다.

운동 및 더운 날씨 동안 과열 또는 탈수를 피하십시오. 트리헥시페니딜은 열사병에 걸리기 쉬운 발한을 줄일 수 있습니다.

이 약을 사용한 후에는 운전이나 주의가 필요한 기타 활동을 피하십시오. 이 약은 주의력 감소를 유발할 수 있습니다.

트리헥시페니딜을 다른 약물과 함께 사용하면 졸릴 수 있습니다. 오피오이드 약물, 수면제, 근육 이완제, 불안 또는 발작 약물을 사용하기 전에 의사에게 문의하십시오.

현재 복용하고 있는 다른 모든 약, 특히 다음 사항에 대해 의사에게 알리십시오.

• 메틸페니데이트, 아미트립틸린 등과 같은 우울증, 불안, 기분 장애 또는 정신 질환을 치료하는 약물.
• 감기 또는 알레르기 약(Benadryl 및 기타)
• 파킨슨병 치료를 위한 기타 약물
• 위장 문제, 멀미 또는 과민성 대장 증후군을 치료하는 약물.
• 과민성 방광을 치료하는 약
• 기관지 확장제 천식 약물.

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