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신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(세계적 대유행) 1년여 만에 세계보건기구(WHO)의 공식 허가를 받은 백신 생산에 여러 국가가 성공했다.

인도네시아 자체에서는 공식적으로 Sinovac, AstraZeneca 및 Sinopharm의 3가지 유형의 백신을 사용합니다. 각 유형의 백신은 작동 방식과 사용 방식이 다릅니다.

그렇다면 시노박 백신, 아스트라제네카 백신, 시노팜 백신 중 COVID-19를 유발하는 SARS-CoV-2 바이러스 감염에 가장 효과적인 백신은 무엇이라고 생각하십니까?

효능이라는 용어를 알고

위의 세 가지 COVID-19 백신을 비교하기 전에 먼저 효능이 무엇인지 알아보는 것이 좋습니다. 효능은 이상적이고 통제된 조건에서 개인의 전염을 예방하고 억제하는 백신의 능력을 측정한 것입니다.

백신의 능력에 대한 결과는 실험실에서 제한된 수의 사람들을 대상으로 한 임상 시험 결과에서 알 수 있습니다. 효능은 효능과 다릅니다. 그렇습니다.

유효성은 질병을 예방하고 더 많은 사람들에게 전파되는 것을 억제하는 백신의 능력을 나타냅니다.

따라서 효능은 통제된 조건에서 백신을 테스트한 결과입니다. 그러나 효과는 백신 모두를 통제할 수 없는 조건이 있는 현실 세계에서 백신의 결과입니다.

아래 기사에서 효능과 효과의 차이에 대한 전체 리뷰를 확인하십시오!

또한 읽어보십시오: 백신 효능 및 효과, 차이점은 무엇입니까?

Sinovac, AstraZeneca 및 Sinopharm 백신의 비교

이 세 가지 백신은 이미 허가를 받았습니다. 긴급 사용 목록 (EUL) WHO 예. 그래서 안심하고 사용할 수 있습니다.

시노박박신백신

Sinovac은 중국 회사 Sinovac Biotech에서 생산하는 백신입니다. 인도네시아에서는 현지 임상에서 65%의 효능을 보였으나 참가자는 1,620명에 불과했습니다.

Sinovac 백신이 작동하는 방식은 SARS-CoV-2 바이러스의 비활성화된 입자를 사용하여 면역을 생성한다는 것입니다. 비활성화된 바이러스는 질병을 일으키는 바이러스의 일부가 파괴되었지만 기본 유전 정보는 남아 있음을 의미합니다.

백신으로 주사되면 비활성화된 바이러스는 면역 체계를 훈련시켜 질병을 유발하지만 아프게 하지는 않습니다.

Sinovac 백신 부작용:

Sinovac 백신에 대한 1상 및 2상 시험 데이터에 따르면 이 백신 투여로 인한 심각한 부작용에 대한 보고는 없는 것으로 알려져 있습니다.

Sinovac 백신의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 주사 부위의 통증
• 열
• 피로

아스트라제네카 백신

AstraZeneca 또는 정식 명칭이 Vaxzevria인 것은 영국의 옥스포드 대학과 AstraZeneca에서 생산한 코로나19 백신입니다.

영국과 브라질에서 실시한 시험 분석에 따르면 AstraZeneca 백신의 효능은 최대 90%였습니다. 비활성 코로나19 바이러스를 사용하는 시노박과 달리 아스트라제네카는 아데노바이러스를 사용한다.

AstraZeneca 백신은 신체가 COVID-19로부터 스스로를 방어할 수 있도록 준비시켜 작동합니다. 백신은 SARS-CoV-2와 유사한 스파이크 단백질을 만드는 유전자를 포함하도록 변형된 또 다른 바이러스(아데노바이러스)로 구성됩니다.

아스트라제네카 백신 부작용

AstraZeneca 백신은 혈전과 같은 부작용과 관련이 있습니다. 그 결과 12개 이상의 유럽 국가에서 백신 배포를 중단했습니다.

현재까지 유럽에서 약 222건의 혈전 의심 사례가 발생했으며 3400만 건의 백신 접종 중 아스트라제네카 백신과 관련하여 30건 이상이 사망했습니다. 이러한 경우에 혈전은 폐색전증, 심부정맥 혈전증(DVT) 또는 혈소판 감소증에서 발생합니다.

그러나 이러한 사건은 인도네시아에서 여전히 드뭅니다. 다음은 AstraZeneca 백신의 일반적인 부작용입니다.

• 주사 부위의 통증, 압통, 부기, 발적, 멍 또는 온기
• 피로하거나 기분이 좋지 않다
• 두통
• 근육통이나 관절통
• 발열 및 오한

또한 읽으십시오: PAPDI는 AstraZeneca 백신의 사용을 권장합니다. 이것이 주의해야 할 사항입니다.

시노팜 백신

Sinopharm이 개발한 백신입니다. 북경생물제품연구소 (BBIBP) 중국에서. WHO가 긴급사용을 승인한 중국 최초의 코로나19 백신이다.

WHO에 따르면 대규모 다국가 임상 3상 시험에서 21일 간격으로 2회 투여한 Sinopharm 백신이 SARS-CoV-2 감염에 대해 79%의 효능을 나타내는 것으로 나타났습니다.

Sinopharm 백신에는 SARS-CoV-2 바이러스가 포함되어 있습니다. 베타-프로피오락톤. 이 화학 물질은 바이러스의 유전 물질에 결합하여 복제를 막고 COVID-19를 유발합니다.

시노팜 바이러스 부작용

현재까지 Sinopharm 백신의 부작용에 대한 데이터는 아직 부족합니다. 600명의 지원자를 대상으로 한 소규모 시험에서 백신이 안전하고 시험 참가자들이 잘 견디는 것으로 나타났습니다.

이 시험에서 Sinopharm 백신의 가장 빈번하게 보고된 부작용은 주사 부위의 발열과 통증이었습니다. WHO는 Sinopharm 백신을 투여받은 16,671명의 참가자에 대한 데이터를 포함하는 3건의 임상 시험에서 안전성 데이터를 검토했습니다.

이 데이터의 대부분은 18-59세 남성과 관련이 있습니다. 이 데이터에 따르면 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

• 두통
• 피로
• 주사 부위 반응

시노박, 아스트라제네카, 시노팜, 코로나19에 가장 효과적인 것은?

COVID-19 백신은 각 연구를 설계할 때 취한 접근 방식이 다르기 때문에 직접 비교할 수 없습니다.

그러나 전반적으로 WHO의 긴급 사용 목록을 획득한 모든 백신은 COVID-19로 인한 중증 질환 및 입원 예방에 매우 효과적입니다.

따라서 어떤 백신을 사용하든 무작위로 만들어진 제품이 아닙니다. 가장 중요한 것은 예방 접종을 받은 후 항상 증상을 의사에게 보고하는 것입니다.

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